Sudáfrica aceptó la recomendación de Estados Unidos y detuvo la administración de la vacuna.
La vacuna de dosis única de Johnson & Johnson contra el virus corona se lanzó en los EE. UU. El martes. Proponen los funcionarios de salud. Sudáfrica también aceptó la recomendación y suspendió la administración de la vacuna.
NOSOTROS. El Consejo Asesor del Centro de Epidemiología y Prevención (CDC) celebrará una reunión el miércoles. Los CDC y la FDA no recomiendan el uso de vacunas hasta el final de los estudios.
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Según la Administración Europea de Drogas, esto no tiene nada que ver con eso.
Mientras la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) continúa su investigación sobre la vacuna, no hay evidencia de un caso muy raro de la vacuna contra el virus corona de Johnson & Johnson y coágulos de sangre, dijo la compañía farmacéutica de la Unión Europea a Reuters en un comunicado el martes. La agencia con sede en Ámsterdam, que actúa como oficial farmacéutica de la UE, es una subsidiaria de Johnson & Johnson Group, una compañía farmacéutica propiedad de Johnson Pharmaceutica-Chilak NV. Cuatro denuncio un caso. Se informa que uno de cada cuatro casos de coagulación sanguínea anormal ocurrió durante la fase del ensayo clínico y tres en los Estados Unidos después de la administración de la vacuna. Un caso es peligroso. Aún no está claro si existe un vínculo entre la vacuna de Johnson y el bajo número de coágulos de sangre, por lo que continúa investigando y sus resultados se anunciarán pronto, dijo la UE.
Los seis sujetos tenían trombosis del seno cerebral (CVST) muy poco común en mujeres de 18 a 48 años y con trombocitopenia (recuento bajo de plaquetas) de 6 a 13 días después de la vacunación. Sin embargo, según los CDC y la FDA, los efectos secundarios son muy raros. Una mujer murió y otra mujer en crisis fue llevada al hospital, según el New York Times, citando a las autoridades.
En Estados Unidos, hasta el lunes, se habían administrado más de 6,8 millones de vacunas Johnson & Johnson en febrero.
Johnson & Johnson anunció tras la propuesta estadounidense que había decidido retrasar el suministro de vacunas a Europa. La compañía dijo que estaba trabajando en estrecha colaboración con funcionarios de investigación y realizando revisiones con funcionarios estadounidenses y europeos, pero que mientras tanto estaba «retrasando la entrega de vacunas» a los países europeos. Sin embargo, Johnson & Johnson enfatizó que hasta ahora no se ha establecido un vínculo claro entre los eventos tromboembólicos y la vacunación.
NOSOTROS. Después del plan, Suecia dijo que tomaría una decisión en los próximos días sobre el uso de la vacuna de Johnson & Johnson.
La República de Sudáfrica suspendió el martes la administración de la vacuna, dijo el ministro de salud del país, Swaley Mike. «Consulté urgentemente con nuestros científicos, quienes nos aconsejaron que no tomáramos a la ligera la decisión de la FDA. Dijo que no había informes de coágulos de sangre en Sudáfrica después de administrar casi 290.000 vacunas.
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