Las tabletas de Pfizer se pueden tomar en casa

La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó el miércoles con urgencia un medicamento de 12 años para el Covid-19 de la farmacéutica estadounidense Pfizer para uso doméstico.

Este es el primer tratamiento para el coronavirus en el hogar que podría ser una herramienta importante en la lucha contra la variante omicron que se propaga rápidamente.

Según los datos de los ensayos clínicos con Pfizer, en los que participaron 2200 personas, un medicamento antiviral llamado Paxlovid fue 90% efectivo para prevenir la hospitalización y la muerte en pacientes con riesgo de desarrollar formas graves de la enfermedad. Según los últimos datos de laboratorio, la tableta también es eficaz contra un virus de tipo omicron llamado SARS-CoV-2. Ninguno de los pacientes tratados murió durante los ensayos. El tratamiento se administró a personas no vacunadas que estaban en riesgo de desarrollar una enfermedad grave.

Fotografía: Agence France-Presse

“Esta licencia proporciona una nueva herramienta en la lucha contra Covid-19 en un momento clave de la pandemia, cuando están surgiendo nuevas variantes de virus”, dijo Patricia Cavazzoni, directora del Centro de Investigación de Medicamentos de la FDA.

Baxlovid debe tomarse en dos tabletas al día durante cinco días, inmediatamente después de que se diagnostique la infección y dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas.

Pfizer dijo que estaba listo de inmediato para enviar el medicamento a Estados Unidos y que aumentaría los envíos de 80 millones de tratamientos actualmente a 120 millones para 2022, en virtud de contratos con Gran Bretaña y Australia, entre otras cosas.

Hasta ahora, dos productos de la compañía farmacéutica estadounidense han obtenido la licencia de un antiguo fármaco antiviral llamado rinonavir además del nuevo fármaco.

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El gobierno de Biden ordenó a Baxlovid 10 millones de píldoras por un valor de $ 5,29 mil millones en noviembre, cuando el presidente Joe Biden prometió que el medicamento estaría disponible gratuitamente.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) también ha aprobado el uso de Paxlovid con carácter de urgencia.

La tableta anti-Covid-19 de la farmacéutica estadounidense Merck, que actualmente está siendo investigada por la Agencia de Medicamentos de Estados Unidos, es menos eficaz que Pfizer. Se ha demostrado que molnupiravir reduce la hospitalización y la muerte en pacientes de alto riesgo en aproximadamente un 30 por ciento en ensayos clínicos.

Mientras tanto, los expertos médicos han informado de una disminución significativa en el número de nuevas infecciones en los últimos días en la República de Sudáfrica, donde se ha identificado por primera vez la versión omicron del nuevo tipo de coronavirus. Esto supuestamente indica que la ola epidémica causada por la variable omicron puede haber pasado su pico.

Después de casi 27,000 nuevas infecciones por día el jueves, su número cayó a alrededor de quince mil a cuatrocientas el martes. Esta disminución se observa en Gauteng, la más pequeña de las nueve provincias de Sudáfrica, con una población de 16 millones. La provincia de Gauteng es el hogar de Johannesburgo y la capital de Sudáfrica, Pretoria.

La disminución en el número de nuevas infecciones en todo el país y en la provincia de Gauteng, que estaba en el epicentro de la ola, sugiere que hemos superado el pico, dijo a AP Marta Nunes, investigadora principal de la Universidad de Witwatersrand en Johannesburgo. .

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