La vacuna contra el Alzheimer, desarrollada por personal de la Universidad de Leicester y la Universidad de Göttingen, todavía está esperando un socio comercial para iniciar los ensayos clínicos.
La enfermedad incurable actual, que incluye el declive mental que aflige a cuarenta millones de pacientes y sus familias en todo el mundo, está provocada por proteínas que se acumulan en el cerebro, destruyen neuronas, se agrupan y acumulan, según la visión científica más aceptada.
Los científicos británicos y alemanes lograron tratar la demencia causada por la enfermedad en ratones experimentales. El núcleo de su revolucionaria innovación es la identificación de un anticuerpo llamado TAP01-04, que se une a una forma tóxica truncada de proteínas beta-amiloides que causan precipitación. Su vacuna esencialmente hace que se produzca TAP01-04 en el cuerpo, lo que virtualmente evita que se desarrolle la enfermedad.
En los ensayos clínicos, ningún tratamiento para disolver las placas amiloides ha tenido éxito en el tratamiento de los síntomas de la enfermedad de Alzheimer. También hubo algunos efectos secundarios negativos. Identificamos un anticuerpo que neutraliza la versión soluble y beta amiloide pero no se une a su forma normal o placas.
Dijo Thomas Baer, profesor de la Facultad de Medicina de la Universidad de Göttingen.
Ya están reclutados en Escandinavia.
Justo delante de nosotros está la vacuna contra el Alzheimer desarrollada por Alzinova AB en Suecia, cuyos primeros ensayos clínicos recientemente inscribieron a los primeros voluntarios en Finlandia. La vacuna ALZ-101 desarrollada por Alzinova se basa en una solución llamada AβCC Technology, que activa el sistema inmunológico contra los oligómeros beta-42 amiloides más tóxicos mediante múltiples vacunaciones.
Los resultados de laboratorio mostraron que la vacuna fue eficaz contra oligómeros compuestos por proteínas de cadena corta, sin efectos secundarios tóxicos o inflamatorios en el sistema nervioso central.
Los efectos de la vacuna y la dosis adecuada se determinarán en un estudio clínico de cinco meses realizado por el socio finlandés en 26 pacientes. Se espera que los ensayos clínicos de ALZ-101 se completen en la segunda mitad de 2023.
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