Los científicos ya han encontrado una manera de transformar las células humanas en nuevas formas mediante el uso de una mezcla especial de sustancias químicas para convertir células humildes de la piel en tejidos resistentes llamados células madre pluripotentes inducidas.
A pesar de esta nueva vida, estas células específicas aún conservan algunos recordatorios genéticos de su época como tejidos completamente desarrollados, lo que afecta su uso como pizarras en blanco.
Ahora, un equipo de investigación internacional ha ido aún mejor: ha encontrado una nueva forma de borrar la memoria de una célula para que pueda reprogramarse mejor en una célula madre.
Sin embargo, todo esto puede parecer magia molecular. Incluyendo células madre pluripotentes Las iPSC se han utilizado en la investigación médica desde 2006 para modelar enfermedades y desarrollar tratamientos.
El descubrimiento de dos científicos japoneses ha abierto un nuevo mundo de la medicina regenerativa, ya que se pueden producir células madre embrionarias a partir de células humanas adultas normales utilizando una combinación de factores de reprogramación.
el La promesa que ofrecen las iPSC es enormeDebido a que pueden multiplicarse infinitamente y dar origen a cualquier otro tipo de célula del cuerpo, las iPSC son una herramienta increíblemente útil para algo más que estudiar enfermedades. También sirve como un trampolín hacia la individualidad. Terapias basadas en célulasQue puede reemplazar tejido dañado o enfermo.
En el laboratorio, los científicos han utilizado células iPS para hacer crecer tejido cardíaco que late como células cardíacas reales y han diseñado réplicas en miniatura de los órganos, llamadas orgánulos.
Las iPSC han proporcionado información incomparable sobre los fundamentos de la división celular y las enfermedades neurodegenerativas como enfermedad de alzheimer Y Enfermedades de las neuronas motoras.
Sin embargo, el proceso de creación de iPSC no es perfecto: algunas células conservan modificaciones epigenéticas aplicadas a su ADN en su estado diferenciado, o incluso sufren cambios espontáneos en estas «memorias» epigenéticas que pueden influir en el comportamiento celular.
«Esto podría crear diferencias funcionales entre las células madre pluripotentes y las células madre embrionarias diseñadas para imitarlas, así como las células especializadas que se derivan de ellas posteriormente, limitando su uso». Explícalo El autor del estudio, Ryan Lister, es biólogo genético de la Universidad de Australia Occidental.
Entonces Lister y sus colegas se propusieron comprender cuándo aparecen estas anomalías durante la reprogramación celular y cómo evitarlas o borrarlas junto con otros efectos residuales.
El equipo perfiló la expresión genética durante el proceso de reprogramación de las células para ver qué genes se activaban y cuándo.
Encapsula la mayor parte del ADN de la célula. Proteínas grandes llamadas histonas.Proteger aquellas partes del aparato celular cuyo trabajo es decodificar genes en proteínas.
Dependiendo de dónde se encuentren las histonas, es posible que la célula no responda a las señales químicas que le envían los científicos, en cuyo caso porta una memoria epigenética a través de un proceso de reprogramación.
El nuevo método, llamado reprogramación transitoria ingenua (TNT), imita el reinicio del genoma celular de una célula que ocurre muy temprano en el desarrollo embrionario, antes y después de la implantación del embrión en la pared uterina.
Durante una serie de experimentos con células, los investigadores El aparece La reprogramación con TNT «borra efectivamente la memoria epigenética», especialmente en regiones densamente pobladas del ADN, pero sin borrar otra información importante. impreso en el genoma.
Como resultado, las células reprogramadas se volvieron más similares, funcional y molecularmente, a las células madre embrionarias.
«Anticipamos que la reprogramación de TNT establecerá un nuevo estándar en terapias celulares e investigación biomédica y avanzará enormemente en su desarrollo». Él dice lester.
«Resuelve los problemas de las células madre pluripotentes producidas convencionalmente, que sin tratamiento pueden tener consecuencias muy perjudiciales en terapias celulares a largo plazo». suma Jia Tan, autor del estudio y biólogo celular de la Universidad de Monash en Melbourne.
El estudio fue publicado en naturaleza.
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