La nueva ley de estado de salud separó estrictamente la atención pública y privada, colocando a decenas de miles de mujeres con endometriosis con especialistas en una posición imposible. Estaba prohibido que el mismo médico trabajara en una enfermedad descrita abiertamente en el sistema estatal. Por lo tanto, los pacientes con endometriosis que requerían experiencia especial fueron remitidos a atención médica privada pagada.
En el aparato estatal, las operaciones se detuvieron debido a la epidemia y luego de varios meses una fila. El IR recuerda que estas mujeres podrían pagar cientos de miles por un procedimiento ginecológico porque su médico acudió a un centro de atención privada o no pudo someterse a una cirugía en el estado.
Bernadette Wind ha pedido anteriormente cambios en las regulaciones y también lanzó una petición para la atención financiada con fondos públicos para mujeres con endometriosis, que ha sido firmada por más de 34,000 personas.
El vacío legal dejado por la ley, según el cual una mujer que había sido tratada por endometriosis en privado, aún podría estar mal codificada por el mismo médico en un caso financiado por el estado, ahora se corrige, un año después, con esta oración:
El artículo 19 (18) de la Ley C de 2020 sobre la relación de servicio legal establece: “4. § (6)“ reemplaza con ”4. § (5)”.
Entonces, esta vulnerabilidad todavía está realmente viva a partir de ahora, y no podría haberse utilizado hasta ahora, escribe Bernadette Zell.
Sin embargo, agrega que esto no es suficiente ayuda, ya que en los casos recién diagnosticados su médico ya no puede realizar una operación a las mujeres en el estado, por lo que a menos que quieran tener el procedimiento en el estado y que puedan esperar demasiado para tener la cirugía, tienen que llegar a la profundidad de sus bolsillos.
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